Syndroma Klippel-Trenaunay
Это заболевание характеризуется типичной триадой: плоскими си-стематизированными ангиомами, гипертрофией конечности и расширением вен, с изменениями со стороны костей или без таковых.
Синдром сходен с синдромом Webera.
Синдром Паркса Вебера (syndroma Parkes Weber)
Для этого синдрома характерны варикозное расширение вен, обширные ангиотелеангиэктатические пятна, гиперплазия костей, артерио-венозные анастомозы, утолщение и дистрофия мышц нижней конечности.
Синдром Минковского-Шоффарда
Syndroma Minkowsky-Schauffard)
Проявлениями этого синдрома являются седловидный нос, полидактилия, синдактилия, высокое небо, аномалии зубов и адонтия и деформированные уши. Может быть также опухоль селезенки с гемолитической желтухой, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, усиленная регенерация костного мозга и плохое общее состояние.
Следует проводить дифференциальный диагноз с ранним врожденным сифилисом.
«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов