Наследственные синдромы
Синоним: орофацио-дигитальный синдром, тип I. Впервые описан в 1954 г. М. Раpillon-Leage и J. Psaume. Минимальные диагностические признаки: множественные гиперплазированные уздечки языка, расщелины губы и неба, гипоплазия крыльев носа, асимметричное укорочение пальцев. Клиническая характеристика Для данного синдрома типичны гиперплазия уздечек языка, верхней и нижней губы (в 100% случаев), лобуляция языка (100%), гамартома языка (50%), анкилоглоссия…
Минимальные диагностические признаки: укорочение туловища, сращение позвонков и ребер. Клиническая характеристика Для синдрома типичен нанизм за счет укорочения туловища, обусловленного множественными аномалиями позвонков и ребер. Череп и конечности не изменены. С возрастом размах рук начинает превышать рост. Нарастает ограничение движений в позвоночнике. Появляются боли в пояснице. Шея укорочена и утолщена, повороты головы и туловища в стороны…
Минимальные диагностические признаки: торсионная дистония. Клиническая характеристика Заболевание заключается в прогрессирующем нарушении движений тела, проявляющемся фиксированным положением конечностей, частей туловища, головы и шеи. Славными симптомами являются судорожный спазм и искривление тела и конечностей. Спазмы не стереотипны, и могут наблюдаться самые необычные позы тела и конечностей. Поражение вначале затрагивает нижние конечности, а затем распространяется на другие части…
Синоним: синдром Ерега. Впервые описан в 1941 г. N. Gregg. Минимальные диагностические признаки: глухота, катаракта, ретинопатия, врожденный порок сердца, выделение вируса краснухи из различных тканей и органов или выявление специфических антител в сыворотке крови плода, заболевание матери краснухой во время беременности. Клиническая характеристика Для фетального синдрома краснухи типичны поражения органов зрения, слуха, а также сердца. Офтальмологически…
Синоним: метафизарный дизостоз, тип Шмида. Заболевание описано в 1949 г. F. Schmid, в 1958 г. — P. Moroteaux и М. Lamy. Минимальные диагностические признаки: низкий рост, признаки метафизарной хондродисплазии. Клиническая характеристика Типичные симптомы: отставание в росте, варусная деформация голеней, варусная установка стоп, «утиная походка». Средний рост взрослых больных составляет 130 — 160 см. Отмечаются выступающие лобные…
Описан в 1974 г. E. Schleiermacher с соавт. Минимальные диагностические признаки: деформации лица и черепа, олигофрения, частичная трисомия Юр. Клиническая характеристика Наиболее частыми признаками синдрома являются долихоцефалия, выступающие лобные бугры, диспропорция лицевой и мозговой части черепа, низкий рост волос на лбу, небольшой гипертелоризм, микрофтальмия, косоглазие, нистагм, микрокорнеа, колобома зрительного нерва, низко расположенные уши с гипоплазированным завитком,…
Синоним: синдром Мартина-Белла. Описан в 1968 г. С. Lubs. Минимальные диагностические признаки: умеренная или глубокая умственная отсталость, большие оттопыренные ушные раковины, выступающий лоб и массивный подбородок, макроорхидизм, ломкость Xq 28-го участка. Клиническая характеристика Масса и длина тела при рождении нормальные или превышают норму, окружность головы увеличена. Характерны большие оттопыренные ушные раковины, у старших детей лицо прямоугольное…
Синонимы: энцефатотригеминатьиый ангиоматоз, плоская лицевая гемангиома. Минимальные диагностические признаки: ангиоматоз кожи, мозга, сетчатки глаза. Клиническая характеристика Классическая форма энцефалотригеминально-го ангиоматоза с триадой симптомов (ангиомы кожи, мозга и органа зрения) встречается в 15 — 17,5% случаев заболевания. Описаны моно- (12,5%) и бессимптомные (70%) формы. Кожные ангиомы, как правило, располагаются в области первой или всех трех ветвей…
Минимальные диагностические признаки: буллезные изменения кожи и слизистых. Клиническая характеристика Буллезный эпидермолиз — это группа генодерматозов, проявляющихся образованием пузырей на коже и слизистых в месте давления или травмы, при нагревании или спонтанно. Выделяют следующие формы буллезного эпидермолиза I. Простой буллезный эпидермолиз (доминантная форма). Поражение захватывает стопы, кисти, шею, реже колени, лодыжки, туловище, локти, в некоторых…
Синонимы: тапеторетинальная дистрофия, пигментная дегенерация сетчатки. Минимальные диагностические признаки: снижение зрения вплоть до слепоты, характерная офтальмоскопическая картина. Клиническая характеристика Первый симптом пигментного ретинита — снижение ночного зрения и сужение полей зрения. Существует несколько генетических вариантов пигментного ретинита с различной степенью тяжести. Наиболее частая форма — аутосомно-рецессивная, которая составляет 80% всех случаев данной патологии. Она начинается…
