Синтетическая дерматология

Pemphigus bullosus benignus; pemphigoid bullosa leverНа коже, реже на слизистой оболочке полости рта, появляются пузыри различной величины, после вскрытия которых образуются эрозии. По Levery общее состояние больных не ухудшается, чем эта болезнь отличается от истинной пузырчатки. Гистологически, в отличие от пузырчатки, здесь отсутствует акантолиз. Подэпиде мальные пузыри возникают благодаря сильному давлению на эпидермальные клетки жидкости. …

Дифференциальный диагноз надо проводить с апостематозным, стрепто-стафилококковым и другими хейлитами. Лечение чрезвычайно трудно. Применяются инфильтрации антибиотиками, туширование ляписом и растворами трипафлавина, рентгенотерапия и др.  Губы покрываются толстыми темными корками. Под ними полуслизистая эрозирована и слегка кровоточит. В отделяемом находят в изобилии пиококки. Часто больные страдают амфодонтозом, воспалением и гиперплазией десен, стоматитюм, зубы у них в плохом…

Гистологически процесс представляет собой гранулему. Инфильтрат содержит эпителиоидные и гигантские клетки, окруженные лимфоцитами. Некроз отсутствует. Сосуды изменены. Картина отличается; от туберкулезной волчанки и весьма напоминает саркоидоз, с которым некоторые авторы отождествляют этот хейлит. До сих пор этот вопрос не разрешен, так как неишестна этиология процесса.Дифференциальный диагноз проводится с гиперпластической формой-туберкулезной волчанки, с неполным синдромом Mekersson…

Syndroma Aschsr Этот особый синдром характеризуется макрохей-литом, возникающим вследствие гиперпластического отека верхней губы, лимфатическим отеком щек, инфильтрацией век и сращением век, иногда имеется и гиперплазия слизистой оболочки носа. Процесс хронический, развивается повторящимися приступами. Его принято считать особым аденоматозом добавочных слезных желез Krause и желез слизистой оболочки носа. Насморк и слезоточение сопровождают этот синдром.  Кроме этого,…

В эту группу мы включаем гораздо больше токсических меланодермий, чем это делает А. П. Долгов. Характерны кружевные пигментации, рассеянные на коже груди, спины, бедер и верхних конечностей. При этом атрофические или сосудистые изменения отсутствуют (отличие от пойкилодермии). Токсическую сетчатую меланодермию мы наблюдали в результате отравления сантонином (у детей, получивших его как противоглистное средство), у женщин…

Melanosis typus riehl, typus clvatte, typus habermann-hoffmann Болезнь Риля, несмотря на различия, многими авторами считается идентичной с сетчатой пойкилодермией Civattea и с токсическим меланодерматитом Habermann-Hoffmann а. При этом меланозе темно-синеватая гиперпигментация кожи лица может распространиться и на область затылка и плеч. Наиболее характерно она выражена на лбу. Кроме пигментации имеется небольшой фолликулярный гиперкератоз, атрофия эпидермиса…

Характерны множественные миллиарные, розовые узелки с миниатюрным центральным пузырьком, локализующиеся чаще на коже туловища и плеч. Во время жары высыпания сопровождаются зудом. При другой форме, связанной с гипергидрозом — miliaria crystal-lina, высыпания состоят из милиарных папулов-везикул молочно-белого цвета, почти не зудящих. Эта форма потницы бывает при лихорадочном или субфебрильном состоянии, при туберкулезе легких и при…

Morbus Leiner-Moussous; erythroderma desquamativa infantum Заболевание начинается на первом-четвертом месяце жизни у хорошо развитых и нормально рож ценных детей. Вначале появляются Не зудящие эритематозные или эритемато-сквамозные высыпания в области половых органов или на волосистой части головы. Иногда высыпания начинаются биполярно. На голове они имеют себорейный характер. Наслоения жирных чешуек могут достигать лба и щек. Под…

Panniculitis febril1s nodosa recid1vans non suppurativa; morbus weber - christianЗаболевание редкое, неизвестной этиологии. Характеризуется множественными или единичными рецидивирующими большими узловатыми уплотнениями в подкожной жировой ткани. При обратном р извитии на местах поражения остаются углубления, над которыми кожа слегка покрасневшая. В редких случаях образуются изъязвления, выделяющие маслообразную жидкость. Гистологически в начальных стадиях развития островоспалительны инфильтраты между…

Это заболевание представляет собой редкий кожно-абдоминальный синдром с плохим прогнозом. Оно начинается появлением маленьких розовых, слегка отечных, папул величиной с чечевицу. Высыпания локализуются на коже затылка и туловища. Спустя несколько дней в центре папул появляются вдавления и они и покрываются чешуйками, которые легко снимаются. Постепенно под чешуйками развивается атрофия цвета фаянса, а на периферии сохраняется…