Синтетическая дерматология

Золото можно обнаружить в виде зернышек, расположенных внутриклеточно в макрофагах, эндотелиальных и перителиальных клетках кровеносных сосудов и дермы. Бериллиевая гранулема кожи Это заболевание отмечается у людей, работающих или работавших со смесями, содержащими окись бериллия (при облицовывании флюоресцентных аппаратов и др.).  При общем бериллиозе частицы бериллия могут проникнуть в кожу и гематогенным путем. Изменения кожи состоят из мелких,…

Болезнь представляет редкий липоидный ретикулез, проявляющийся черепно-эпифизарным ксантоматозом и другими изменениями. Болеют дети раннего возраста, прогноз тяжелый, больные быстро погибают. Характерны следующие явления: несахарный диабет с большой полиурией (несколько литров мочи в сутки); общая дистрофия с замедлением роста; гепатоспленомегалия с большим животом; неровности костей черепа, которые рентгенологически выглядят как порозные пространства; лоб выпуклый, неокостенившиеся роднички;…

Этот вид гранулемы обязан внедрению в кожу при травме частиц почвы или иного происхождения. Через месяц после травмы на ее месте, в дерме или в подкожной жировой ткани развиваются узелковые инфильтраты типа гранулемы инородного тела, состоящие из гигантских и эпителиоидных клеток, лимфоцитов, плазматических клеток и фиброцитов.  В этих инфильтратах имеются также кристаллы силиката.Mah — Jongy…

Представляет собой редкую ретикулопатию у грудных детей с тяжелым прогнозом. Основными признаками заболевания являются лихорадочное состояние, спленомегалия, аденопатия, медиастинит, геморрагии и пурпурозные сыпи, иногда умеренно увеличена печень. Течение болезни хроническое, при отсутствии лечения наступает общий упадок сил и истощение вследствие нарушения обмена. Гистологически обнаруживается гистиоцитарная гиперплазия костного мозга, селезенки, миндалин и лимфатических узлов. Иногда в…

При рентгенологическом исследовании в костях и суставах обнаруживаются заметные изменения. Гистологически ксантомы представляют собой скопления гистио-цитов, крупных светлых пенистых клеток типа Toutona. а в более старых высыпаниях обнаруживается значительный фиброз ткани. Присутствие липордов доказывается поляроскопическим методом и путем окраски соответствующими красками. При помощи специальных методов можно получить избирательное окрашивание только фосфолипидов, холестерина и нейтральных жиров,…

Болезнь является особой формой ксантоматоза; выделена Than-nhauseroM. Для нее наиболее характерны папулезные ксантомы, появляющиеся вспышками, внезапно, причем иногда они бывают преходящими и рецидивирующими. Такие вспышки чаще всего бывают после злоупотребления пищей, богатой жирами. Как правило, эта форма ксантоматоза не семейная. Наряду с кожными явлениями могут быть гепатоспленомегалия, картина острого живота, расстройства пищеварения, а также липемический…

Этот вид ксантоматоза встречается у больных диабетом, у которых, как правило, нет резко выраженной гипергликемии и гликозурии. В крови и в некоторых внутренних органах (в печени и др.) повышено содержание липоидов и нейтральных жиров. На коже ягодиц и туловища появляются множественные мелкие папулезные ксантомы, обладающие склонностью к обратному развитию.Билиарный ксантоматоз (xanthomatosis biliars) Этот ксантоматоз может…

При юношеском рассеянном ксантоматозе бывают папулезные высыпания, которые иногда образуют бляшки, ксантелазма век и диффузная ксантомная пролиферация кожи лица.  Иногда на слизистой оболочке и гортани могут образоваться туберозные ксантомы, вызывающие закупорку, сужение и удушье, что делает необходимым трахеотомию. На коже высыпания локализуются преимущественно в подмышечных областях, на шее, в подколенных и локтевых сгибах и на других…

Заболевание начинается непосредственно после рождения или в раннем грудном возрасте. Начальными признаками является отсутствие аппетита, рвота, потеря веса, гипогликемические судороги, гепатомегалия без спленомегалии, коматозное состояние.  При обследовании обнаруживается увеличение почек. У больных этой болезнью детей впоследствии отмечается задержка развития.  Они позже начинают ходить, имеют хороший аппетит, но малоподвижны.  Отмечается остеопороз. Наблюдаются и другие дистрофические явления.…

При недостаточности витамина А кожа становится сухой и шероховатой, появляется фолликулярный гиперкератоз, земедляется эпителизация и рубцевание кожных ран и патологических процессов, возникают трещины на подошвах, а также на сосках у кормящих женщин.  Недостаточность витамина А вызывает фринодерму, ихтиотическое состояние, красный отрубевидный волосяной лишай, некоторые формы почесухи, болезнь Darier и др. Кроме того, возникает кольпокератоз и…