Первичный гиперхолестеринемический ксантоматоз (Рентгенологическое исследование)
При рентгенологическом исследовании в костях и суставах обнаруживаются заметные изменения.
Гистологически ксантомы представляют собой скопления гистио-цитов, крупных светлых пенистых клеток типа Toutona. а в более старых высыпаниях обнаруживается значительный фиброз ткани.
Присутствие липордов доказывается поляроскопическим методом и путем окраски соответствующими красками. При помощи специальных методов можно получить избирательное окрашивание только фосфолипидов, холестерина и нейтральных жиров, а при применении других методов эти составные части можно определить и в количественном отношении.
Болезнь может начаться в любом возрасте, начиная с грудного, причем течение процесса медленное и толчкообразное. Вместе с тем ксантоматозные изменения могут исчезнуть самопроизвольно.
Существуют неполные и диссоциированные формы этого заболевания. При обследовании Л. Бояновым больного, лечившегося в нашей клинике, у него было обнаружено множество ксантом кожи и сухожилий и ксантелазма век, при этом были обнаружены и гуморальные изменения. У двух сестер больного была выявлена значительная гиперхоле-стеринемия, а у третьей сестры — ксантелазма.
Лечение этой формы ксантоматоза состоит в соблюдении соответ-ствующего режима питания, применении различных липотропных средств, гепарина, витаминов С и PP. При этом отмечаются частичные и временные результаты Прогноз всегда осторожный, ввиду раннего сердечно-осудистого атроматоза и тяжелых последствий, вызываемых им в раннем возрасте.
Дифференциальный диагноз с другими ксантоматозами проводится на основании обнаруживаемых гуморальных изменений.
«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов
Читайте далее:
- Первичный гиперхолестеринемический ксантоматоз
- Xanthomatosis papulo-eruptiva hyperlipaemica essentialis
- Диабетичрский ксантоматоз (xanthomatosis diabeticorum)
- Xanthomatosis juvenilis disseminata normolipaemica
- Болезнь Гирке (morbus Gierke; glycogenosis hepatorenalis)
- Гемохроматоз (бронзовый диабет, haemochromatosis syderophylia)
- Подкожный липогрулематоз (lipogranltxmatosis subcutanea)
- Липоидный протеиноз Урбаха-Вите
- Порфирия (porphyrinopathia morbus gunter porphyria cutanea tarda)
- Morbus niger infantum (pellagra infantum kwashiorkor)
- Болезнь Бюргера-Грютца
- Липоидный некробисз
- Липоидный некробисз (Липоидные зерна)
- Охроноз
- Липоидозы, ксантоматозы
- Амилоидоз кожи (amyloidosis cutis)
- Кальценоз кожи
- Внеклеточный холестероз (cholesterosis exrtacellularis)
