Кожноартропатический гигантоклеточный ретикулогистиоцитоз

О первом случае этой болезни сообщили Parkes Weber и Freudenthal в 1937 г. Авторы видели в ней особую форму ксантоматоза. После этого было сообщено еще об 11 случаях под разными названиями: гигантоклеточный ксантоматоз, гистиоцитарная гранулема, ретикулогистиоцитома, липоидный дерматоартрит. Саго и Senear (1952) изучили гистопатологические особенности белезни. 

Клинически это редкое заболевание характеризуется кожными и суставными явлениями. На коже появляется много папулезных и узловатых высыпаний. 

Папулы бывают различной величины, округлые, желтоватокоричневые, некоторые полупрозрачные, с гладкой поверхностью и без чешуек, не зудящие. На их поверхности отмечаются телеангиэктазии. При витропрессии получается желтоксантоматоидная окраска папулезных высыпаний. 

Узлы красного цвета, величиной до 2 см в диаметре. Местами образуются бляшки, слегка приподнятые и инфильтрированные, подобные плоским ксантомам. 

Высыпания располагается на тыльных поверхностях кистей и пальцев, на разгибательных поверхностях предплечий и плеч, на затылке, ушных раковинах, в подмышечных областях, на лице и волосистой части головы. Иногда высыпания рассеяны по всей коже, в других же случаях они располагаются группами. 

Одновременно может быть ксантелазма на губах, деснах и на других участках слизистой оболочки рта. Изменения костей и суставов, наиболее выраженные на кистях и стопах, проявляются болями, ограничением движения, отеком синовиальных сухожилий, артритом, деформациями и анкилозом.

«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов

• Грибовидный ретикулосаркоматоз (reticulosarcomatosis fungoides)
• Юношеский ксантогранулематоз
• Reticulohistiocytosis gigantocellularis dlrmoarthropathicа
• Болезнь Гоше (morbus gaucher; липоидный ретикулез керазиновый)
• Болезнь Нимана — Пика (morbus Niemann-Pick; липоидная гепатоспленомегалия)
• Болезнь Брилля - Симмерса (morbus Brill — Symmers; lymphoblastoma gigantofclliculare)
• Миелоз (myelosis)
• Дерматопатический лимфаденит
• Болезнь Шоффарда — Стилла (morbus Ciiauffard — Still)
• Синдром Фелти (syndroma Felty)
• Болезнь Уиппла (morbus Whipple; lipodystropiiia intestinalis)
• Кожно-легочный ретикулез (reticulosis cutaneo-pulmonalis)
• Гематогенные ретикулопатии
• Неопластические ретикулопатии (некоторые ретотельсаркомы)
• Histiomatosis lichenoides et sclerotians (reticulofibrosis nicolau; elastoidosis generalisata thiers;kollagenosis eruptiva)
• Эозинофильная гранулема (Granuloma eosinophilicum)
• Lymphadenosis aleucaemica cum erythrodermia exfoliativa tuberculqgenica
• Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена (morbus Hand-Schuller-Christian)