Этот локализованный дерматоз характеризуется кольцевидными или серпигинозными изменениями, образованными из фолликулярнорасположенных бородавчатых узелков, темно окрашенных и склонных к медленному росту.
Гистологически характерна акантокератотическая гиперплазия, закупорка фолликулов, гиперплазия эластических волокон и дегенерация коллагена.
Клинически болезнь напоминает гиперкератотические невусы. Это форма в значительной степени сходна с некоторыми случаями hyperkeratosis follicularis el parafollicular in cutem penetrans (Kyrle) и с elastoma intrapapillare perforans verruciforme (Miescher). Описаны случаи сочетания с болезнью Ehlers-Danlosa и с dystrophia mesodermalis congenita Marfana.
По нашему мнению место этого дерматоза в группе врожденных гиперкератотических невусов.
Невро-кожная меланобластома Турена
Описанный Touraine в 1941 году врожденный синдром проявляется пигментными родимыми пятнами на коже, менингеальным пигментозам, эпилепсией и нарушениями психики.
Дифференциальный диагноз проводится с некоторыми пигментными формами болезни Recklinghausena и множественными пигментными невусами.
«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов