Синтетическая дерматология

Под этим названием японские авторы описывают особые врожденные и семейные, точечные, сетчатые или линейные пигментации на коже нижних конечностей и других областей. Подобные пигментные врожденные дистрофии описаны также под названиями сетчатой пигментной дистрофии (Kitamura) и leucopa thia punctata et reticularis symmetrica (Matsumoto).Adiponecrosis subcutanea neonatorum Болезнь поражает новорожденных детей после продолжительных и тяжелых родов, наложения щипцов…

Под этим название Wende в 1908 г. описал особый эритемато сквамозный и слегка пигментированный дерматоз, длящийся годами с незначительной изменчивостью явлений. Эритема начинается легким покраснением, развивается медленно, принимает кольцевидную или цирцинарную форму, достигает в диаметре 5 — 10 см. Покраснение резче выражено по краям, клинически инфильтрация отсутствует.  Очаги поражения расположены изолированно и бывают или одиночными…

Представляет собой стойкую аномалию, выраженную частичным истончением, обесцвечиванием и спиральным закручиванием волос в теменной области или на лобке. Angiomatosis соеrulea marmorata congenita Мы наблюдали (1945) у ребенка в возрасте нескольких месяцев синюшную кожу мраморного вида вследствие большого количества тонких капиллярных эктазий; местами имелись плоские туберозные ангиомы. Это очень редкая генерализованная форма врожденного ангиома тоза, в сочетании…

Pseudo-ichthyosis acquisita circumscripta toyamaj Этот хронический ихтиозиформный дерматоз описан Тоуата под названием Pityriasis circinata. Встречается часто в Японии, Корее, Китае. Характерно появление отдельных круглых ихтиозиформных бляшек, беспорядочно рассеянных на коже, не сопровождающихся зудом и без видимых воспалительных явлений. Кожа на поверхности бляшек сухая, покрыта мелкими чешуйками и редкими волосами; потоотделение на пораженных участках уменьшено. Гистологически…

Это заболевание мы наблюдали у семидневного ребенка, рожденного с пуповиной, перекрученной вокруг шеи. По всей коже была рассеяна множественная, величиной с булавочную головку и крупнее, папулезная сыпь с эктазиями и кровоизлияниями на поверхнссти. В полости рта имелись такие же изменения.  Дерматоз существовал с момента рождения. Данных о наличии кровоизлияний во внутренних органах не имелось. Кровь…

Клинически юношеская эластома представляет собой доброкачественное опухолевидное образование, патогенетически — редкий врожденный порок развития эластической ткани кожи. Появляются множественные, расположенные группами, узловатые, безболезненные, плотные, малоподвижные, шероховатые образования, величиной от горошины до кукурузного зерна. Локализуются они на туловище, ягодицах и в поясничной области. Окраска их бледнорозовая, желто-ватая или цвета слоновой кости. Гистологически обнаруживается гиперплазия эластической ткани…

Врожденное отсутствие ногтей наблюдается редко, оно может комбинироваться с дизэмбриоплазией волос, аплазией потовых и сальных желез, некоторыми ихтиотическими состояниями и другими пороками развития.Аплазия кожи (aplasia cutis; hypoplasia cutis; atrophia cutis congenita) При этом редком и сложном пороке развития кожа атрофична, эпидермис ее истончен и местами отсутствует, кожные придатки дистрофичны, число их уменьшено, секреторные функции кожи…

Morbus meleda (ehlers)Симметричный гиперкератоз ладоней и подошв. Представляет собой семейное наследственное доминантное невоидное заболевание. Быть может оно является локализованной формой ихтиозиформной эритродермии Brocqa или сходно с наследственной кератодермией ладоней и подошв. Характеризуется симметричной кератодермией воскового цвета, ограниченным сгибанием и похуданием пальцев. Редко встречаются изменения на коже тыла кистей и стоп и в сгибах суставов. Кожа…

Представляет собой редкую, с типичной клинической картиной, складчатую гиперплазию волосистой части головы, локализующуюся преимущественно в теменной и затылочной областях. Кожа в этих местах утолщена, покрыта редкими волосами, темного цвета, глубоко изборождена, что придает ей вид мозговых извилин. Лобные синусы расширены. Заболевание может быть семейным. В большинстве случаев оно проявляется как врожденная невусная гиперплазия, в других…

Болеют дети и взрослые. Изменения ограниченные, чаще всего локализуются на коже конечностей, реже на других местах. Основными элементами являются гиперкератотические папулы, сгруппированные в форме колец или незамкнутых кругов, дуг. Папулы плотные, величиной с горошину, вдавленные или как бы с отверстием в центре. Количество элементов различно, окраска их темная, расположены они в области волосяных фолликулов или…