Синтетическая дерматология

Представляет собой добавочные, неразвитые, зачаточные молочные железы, располагающиеся линейно по направлению от молочных желез вниз.  Это проявление атавизма может быть в виде единичной или нескольких желез. Иногда такая недоразвитая железа обнаруживается на бедре или в области ягодицы.Порокератоз Мибелли (Porokeratosis Mibelli) Типичная форма этого заболевания выражается появлением округлых полициклических сухих кератотических очагов поражения, рассеянных или одиночных, иногда…

Локализуется этот процесс чаще в теменной области и в области макушки. Он начинается с участков едва заметной эритемы, на которых затем волосы выпадают, при этом образуется слегка втянутая рубцовая атрофия кожи, в области которой местами остаются единичные или островки волос. Гистологически вначале находят перифолликулярные лимфоцитарные инфильтраты и фолликулярный кератоз с небольшим отшелушиванием. В стадии полного…

Syndroma osteo-cutaneo-endocrinopathica; syndroma albright Этот полисимптомный врожденный синдром развивается в раннем детском возрасте или к периоду половой зрелости. На коже появляются множественные пигментные пятна коричневого или темного цвета, неправильной формы, различной величины; они локализуется в области груди или верхних конечностей, а иногда и в других местах. Отмечаются опухоли и деформации костей черепа, позвоночника и таза.…

Аnetoderma erythematosa Jadassohn; dermatitis atrophicans maculosa Болезнь очень редкая, встречается у взрослых. Исключительно редко можно наблюдать ее у детей. Мы наблюдали у четырехлетнего ребенка это заболевание с типичными множественными изменениями на верхних конечностях, расположенными симметрично. Кроме анетодермических изменений у ребенка имелись признаки паратиреоидной дисфункции (гиперкальцемия, симптом Хвостека), остеопороз многих костей и юношеская катаракта. Кожные проявления при…

Syndroma ataxoteleancilf ctatlcum Болезнь начинается в раннем детском возрасте .и достигает своего развития к 5 — 6 году жизни. Вначале нарушения двигательной функции выражены неустойчивым стоянием и походкой, трудно сохраняемым равновесием, несогласованностью волевых движений, дисимметрией и паданием при попытке активных движений. В спокойном состоянии у таких детей наблюдаются непроизвольные хореиформные и дистрофические движения. Затем начинают постепенно…

Atrophia Alba Milian Эта форма атрофии кожи чаще находится в связи с хроническими и рецидивирующими капилляритами нижних конечностей. Такие капилляриты могут быть обусловлены варикозным расширением вен или другими причинами. Изменения кожи состоят из беловатых атрофичных участков, различных по количеству и величине, кругловатой формы. На этих местах кожа тонкая, бесцветная, вокруг отмечается гиперпигментация, обусловленная гемосидерозом. Эта…

Syndroma Bonnevie-Ullrich Врожденный синдром, проявляющийся птеригиумом (крыловидной плевой) шеи, сращением пальцев (синдактилией), нанизмом, запозданием полового развития, гипоплазией молочных желез, дряблостью кожи и нарушениями моторики III, IV, VII и XII черепномозговых нервов.  Близкими синдромами являются синдромы Klippel-Feilfl и Nielsena, при которых бывает весьма значительное укорочение шеи (лягушачья шея) и частичная аплазия мышц.Окуло-денто-дигитальная дисплазия Dysplasia oculo-dento-digitalis Эта…

Atrophia idiopathica cutis pospeloff; acrodermatitis atrophicans pick — herxheimer Болезнь встречается у нас чрезвычайно редко. Более часто ее встречают в средней Европе и в других местах. Развивается хронически и стадийно с преимущественным поражением кожи и подкожной клетчатки нижних конечностей. Начальная эритематоотечная стадия болезни выражается участками ограниченного или диффузного покраснения и незначительной отечностью, более выраженной на…

Syndroma curtius Врожденный синдром, проявляющийся гипоплазией яичек и молочных желез, а также другими явлениями гипогенитализма. Кроме того, наблюдается микроцефалия, запоздалое развитие интеллекта, синдактилия, контрактуры V пальцев рук и дистрофии или аплазии ногтей. Синдром Грубера (Syndroma Gruber; dysencephalia splanchnocystica) Аномалии при этом врожденном синдроме выражены кистами, смещениями и другими явлениями со стороны внутренних органов. Расширенная переносица, пучеглазие;…

Balanitis xerotic a obliterans Речь идет о своеобразном склеротически-фиброзном и атрофическом процессе со слабо выраженными воспалительными явлениями, который постепенно охватывает крайнюю плоть и головку полового члена. Открытие головки полового члена затрудняется и становится невозможным. Вместе с тем поверхность головки полового члена атрофируется. Поскольку первые наблюдения Sthiimera (1928) относились к мужчинам, которым перед этим были произведены…