Результаты выделения тромбоцитов из донорской крови

По первой методике градиентного разделения было проведено 23 опыта 

Получены следующие данные: выход тромбоцитов составил 66%, примесь эритроцитов 0,02 — 10 в 1 л, примесь лейкоцитов — 0,02 — 10⁹ в 1 л. Одновременно можно обработать до 2 л крови, продолжительность обработки около 3 часов. 

По второй методике вымывания проведен 31 опыт. Выход тромбоцитов в среднем составил 68%, примесь эритроцитов 0,025 — 10¹² в 1 л, примесь лейкоцитов — 0,07 — 10⁹ в 1 л взвеси. Продолжительность обработки около 3 часов, одномоментно можно переработать 1 л крови. 

По методике ЦОЛИПК было проведено 10 опытов 

Получены данные: выход тромбоцитов в среднем составил 38%, примерь эритроцитов — 0,1 — 10¹² в 1 л, примесь лейкоцитов — 7,9 — 10⁹ в 1 л. Продолжительность обработки около 1,5 ч, одномоментно можно обработать 2 л крови. 

Анализируя полученные данные, мы пришли к выводу, что предложенные нами способы получения чистой фракции тромбоцитов превосходят существующие по эффективности очистки получаемой тромбовзвеси. 

Тромбовзвесь, полученная как методом вымывания, так и градиентного разделения, практически не содержит примесей других форменных элементов крови. 

Внедрение этих методов в практику здравоохранения даст возможность повысить качество гемокомпонентной терапии.

«Гемокомпонентная инфузионная терапия
и парентеральное питание»,
С.Г.Ипатов, В.И.Клестова,
Л.И.Шабанова, Н.В.Рябов

• Оптимизация организации технологического процесса
• Организация лабораторной обработки крови
• Обеспечение бесперебойной работы производств
• Унификация организационных форм и методов работы
• Обеспечение корпусов фракционирования качественным сырьем
• Получение чистой фракции тромбоцитов из периферической крови доноров
• Интенсивный плазмоцитаферез у доноров как метод обеспечения компонентной терапии больных с миелодепрессией
• Метод прерывистого центрифугирования
• Режимы интенсивного нлазмолейкафереза у доноров
• Способ выделения тромбоцитов в двухслойном градиенте
• Суммарный объем эксфузируемой крови
• Выделение тромбоцитов из донорской крови
• Изучение динамики относительной вязкости крови и гематокрита
• Препараты криопреципитата (методы приготовления и контроля)
• Процесс изучения влияния интенсивного ПЦФ на организм доноров
• Мероприятия способствующие получению более активных препаратов
• Применение модифицированного способа миелокариоцитафереза в трансфузиологической практике
• Влияние на активность антигемофильного глобулина