Токсоплазмоз врожденный (toxoplasmosis syndrome)

01.07.2010г.

Минимальные диагностические признаки: высокий титр токсоплазменных антител, повышенный уровень IgM в крови матери и ребенка, обнаружение возбудителя в тканях и жидкостях организма. 

Клиническая характеристика

Большинство инфицированных внутриутробно детей не имеют никаких клинических симптомов заболевания. Лишь у 10% инфицированных новорожденных отмечаются тяжелые нарушения, причем в половине случаев поражены только органы зрения (хориоретинит и микрофтальмия). 

В случаях генерализованной инфекции у ребенка обнаруживаются цианоз, гепатоспленомегалия, желтуха, тромбоцитопеническая пурпура, отеки и пневмония. Кроме этого, имеют место гидроцефалия или микроцефалия. 

Классическая триада симптомов врожденного токсоплазмоза (хориоретинит, гидроцефалия и внутримозговые петрификаты) встречается в очень небольшом числе случаев. Впоследствии развиваются умственная отсталость, судорожный синдром. Популяционная частота неизвестна. 

Соотношение полов — M1:Ж1.

Дифференциальный диагноз: фетальный синдром краснухи, фетальный цитомегаловирусный синдром, эритробластоз фетальный.

«Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование»,
С.И. Козлов, Е.С. Еманова





Читайте далее: