Синтетическая дерматология

В связи с излишним количеством пищи на коже могут возникать преходящие или постоянные изменения. При перекармливании детей и при принятии чрезмерных количеств пищи у взрослых может появляться крапивница, опрелость, болезнь Leinera, себорея, экзема, фурункулез, келоидное акне, монилиаз, красные угри и др.  При длительном недоедании или голодании кожа становится сухой, бледной, атрофичной, сморщенной, потемневшей и начинает шелушиться. …

Абсорбирование непереваренных белков, гистаминоподобных препаратов, порфиринов и других веществ вызывают сенсибилизацию кожи к свету и являются причиной развития различных фотодерматозов, дерматитов и крапивницы.  В развитии зуда и разных реакций со стороны кожи играют роль кишечные паразиты, например, лямблии, острицы, глисты и др. Различные виды стоматитов, глосситов и хейлитов, (описывающиеся в наших книгах по дерматологии, изданных…

Morbus Lederer Brill Заболевание развивается внезапно, чаще всего в детском возрасте. Начинается оно лихорадкой, общей слабостью, потерей сил и беспокойством. Развивается желтуха, кожа и конъюнктива глаз становятся желтыми. По мере развития заболевания селезенка и печень увеличаваются. При тяжелых формах заболевания возможно появление геморрагических пятен на коже и кровоизлияний на слизистых оболочках.  Отмечается анемия, нормобластический и…

Этой диатезической пурпурой болеют чаще девочки в возрасте от 5 до 15 лет. Заболевание начинается с появления геморрагических пурпурозных высыпаний и экхимозов на коже туловища, лицо остается свободным. Возникают частые кровотечения из носа, полости рта, желудка, кишечника, дыхательных и половых органов, из почек (кровь в моче, кровавая рвота и кровавый кал), но симптом Rumpel —…

Этот геморрагический диатез, описанный WillebrandoM и JurgensoM является врожденным и семейным. Поражает детей обоего пола.  Заболевание начинает проявляться уже в первые месяцы после рождения и выражается в самопроизвольных повторяющихся кровотечениях, чаще всего из носа и половых органов, причем кровотечения бывают длительными и по своим признакам сходными с гемофилией.  Время свертывания крови немного замедленно. Тромбоциты в…

Purpura hyperglobulinaemica Waldenstrom При этом синдроме, описанном в 1943 году WaldenstromoM, на первый план выступают гиперглобулинемия (без увеличения макроглобулинов) и пурпура. Синдром может развиться при различных заболеваниях, сопровождающихся увеличением гамма-глобулинов в сыворотке крови.  Пурпура поражает преимущественно кожу нижних конечностей, появляется вспышками, после которых на коже остаются пигментные пятна.  Симптом Rumpel — Leede положителен, он является…

Macroglobulinaemia waldenstrom; reticulosis plasmocellularis macroglobulinaem1ca waldenstrom Это заболевание, коренным образом отличающееся от гиперглобулинемической пурпуры, является следствием нарушения обмена белков крови и имеет большое сходство с плазмоцитомой.  Клинически оно выражается астенией, бледностью кожных покровов, пониженной сопротивляемостью к инфекциям, увеличением лимфатических узлов, незначительным увеличением селезенки и печени, диффузным остеопорозом, гипохромной анемией и кровоизлияниями из слизистых оболочек в…

Этот синдром встречается среди недостаточно питающихся людей. На коже лица, шеи и туловища появляется полиморфная сыпь, состоящая из сильно зудящих эритематозных пятен, пузырьков и мокнущих участков, и напоминающая собой острый или подострый дерматит, вызванный экзогенными факторами. В редких случаях этот дерматит протекает под видом десквамативной эритродермии. Со стороны крови отмечается макроцитоз с анемией.  Отличить эти…

Болезнь открыта в 1910 году. Наблюдается исключительно редко до настоящего времени отмечено всего лишь 33 случая.  Развитие болезни циклическое, причем при каждом цикле многоядерные нейтрофильные клетки исчезают из периферической крови и из соответственного миелогенного ряда. Циклы длятся 5 — 8 дней и повторяются правильно периодически через 21 день. Картина крови в промежутках между отдельными циклами…

Многие заболевания глаз сочетаются с явлениями со стороны, кожи.  Наиболее редкими среди них являются:  Аденобазалиома век, ведущая свое начало от Мейбомиевых желез.  Ранняя или поздняя юношеская катаракта при синдромах Wernera и Rothmunda.  Туляремия, выражающаяся некротическим конъюнктивитом и воспалением регионарных лимфатических узлов.  Афтоз, сопровождающийся воспалением радужной и сосудистой оболочек, зрительного нерва и скоплением гноя в передней…