Синтетическая дерматология

Детская черная пеллагра возникает у детей от грудного возраста до четырех лет. Болезнь распространена эндемично в некоторых областях Средиземноморского района. Это тяжелое заболевание, вызываемое недостатком питания, выражается анемией, злокачественной дистрофией, замедлением роста и развития, отечностью, светобоязнью и обильными поносами. На коже в области локтевых и коленных суставов и на ягодицах, т. е. на участках, не…

Это заболевание характеризуется кожным ксантоматозом, гепатоспленомегалией и гиперлипемией с увеличением холестерина, фосфолипидогч и нейтральных жиров. Множественные туберозные ксантомы локализуются преимущественно в области локтевых и коленных суставов, а на лбу возникают папулезные ксантомы. Высыпания имеют характер эруптивного ксантоматоза. Кроме того бывает гепатоспленомегалия и приступы болей в животе с симптомами панкреатита. Атероматозные изменения ведут к развитию коронарной…

Syndroma Hines-BannickСиндром характеризуется повторяющимся падением температуры, чувством озноба, гусиной кожей и крайне истощающими потами. Такие приступы возникают периодически под влиянием психических аффектов без связи со временем года.  Очевидно, имеют место особые нарушения со стороны нервновегетативных функций и рефлексов, также как и дискорреляция синергизма между корой головного мозга и диэнцефалоном. Синдром Ван Богерта — Диври (syndroma…

Necrobiosis lipoidica dermatitis atrophicans lipoides diabetica oppenheim necrobiosis lipoidica diabetica urbach Это заболевание чаще встречается у женщин среднего возраста, больных диабетом. Реже он развивается у людей, не страдающих диабетом. Очаги поражения обычно локализуются на наружной поверхности голени, иногда в местах введения инсулина. У псловины больных бывают поражены обе голени. Вначале появляется округлый узелок темнорозовогофиолетового цвета,…

Кожа как огромный орган внешней секреции находится в постоянной связи с психической и нервной деятельностью. И, наоборот, многие кожные реакции и дерматозы отражаются на психическом состоянии, вызывая изменения деятельности коры головного мозга и второй сигнальной системы. Благодаря эктодермальному происхождению нервной системы и кожи разные синдромы, являющиеся следствием врожденных пороков развития (дизэмбриоплазии, наследственные болезни), выражаются кожными…

Липоидные зерна состоят из фосфолипидов и холестерина. При некоторых формах, как, например, при дискообразном гранулематозе MiescherLedera и некоторых других формах липоиды могут отсутствовать, но имеется гемосидерин, а также отмечаются и другие особенности, находящиеся в зависимости от развития и динамики процесса, преимущественного поражения кровеносных сосудов, фиброзных процессов, рубцевания, изменений эпителия и др. Нам приходилось наблюдать явления…

Невротические состояния, психические аффекты, ятрогенные и другие фобии нередко вызывают и поддерживают кожные болезни, в том числе невродермит, зуд вульвы и области заднего прохода, выпадение волос, витилиго, пузырьковый лишай, склеродему взрослых, некоторые кожные дистрофии и др. Иногда эти дерматозы принимают массовый характер (при общих бедствиях, войне и др.). Нередко некоторые аллергические дерматозы и реакции находятся в…

Охроноз, системное и семейное заболевание, описанное еще Вирховым, встречается весьма редко. Нам удалось наблюдать и исследовать до настоящего времени только один случай.  Заболевание характеризуется пигментацией кожи, чаше всего лица и склер, изменениями в суставах и костях (артриты и оститы). Отмечается общая слабость. Моча на воздухе темнеет. Гистологически в дерме диффузно расположено разное количество пигмента, образующего…

Syndroma Laurence — Moon — Bardet — Biedl Это врожденное состояние, впервые описанное в 1886 г., при котором поражается нервная система и кожа. Со стороны центральной нервной системы отмечается позднее интеллектуальное развитие, олигофрения и эпилепсия. На коже появляются множественные striae rubrae. К этим явлениям присоединяется общее ожирение, гипогенитализм, аномалии и деформации скелета, полидактилия, синдактилия, микроглоссия, пигментный ретинит…

Эта группа болезней вызывает множество сложных и невыясненных вопросов в отношении этиологии, патогенеза, клинических особенностей и классификации. Будучи весьма разнообразными в гистоморфологическом отношении, некоторые из этих болезней сопровождаются характерным гуморальными изменениями, при других же, как ирожденных, так и приобретенных, не отмечается заметных изменений гуморального характера, или эндокринного аппарата.  В настоящее время наиболее полной считается классификация,…