Главная / Синтетическая дерматология

Синтетическая дерматология


Болезнь Шоффарда — Стилла (morbus Ciiauffard — Still)

Основным признаками болезни являются узловатофиброзная ретикулопатия, аденопатия, спленомегалия и деформирующий полиартрит. Поражаются мелкие суставы конечностей в виде подострого и хронического деформирующего полиартрита, сопровождающегося лихорадочным состоянием.Полиаденопатия безболезненная, выражена умеренно, с тенденцией к временным обострениям. Селезенка увеличена, плотная. Иногда бывает и увеличение печени, а также перикардит, замедление роста и развития ребенка, анемия с мононуклеозом, лимфоцитоз, кариозные зубы,…


Синдром Фелти (syndroma Felty)

Этот синдром, описанный в 1924 г. Felty, представляет особую ретикулопатию взрослых. Наиболее характерными признаками являются хронический полиартрит, спленомегалия, полиаденопатия и диффузные пигментации кожи. В крови лейкопения и эозинофилия. Иногда могут наступать осложнения в виде геморрагии, желудочно-кишечных кровотечений, асцита и общего упадка сил. В некоторых случаях на коже отмечаются коричневатые или ливидно-розовые сетчатые фигуры, более бледные…


Болезнь Уиппла (morbus Whipple; lipodystropiiia intestinalis)

Клинически это заболевание, описанное Whipple в 1907 г., выражается астенией, гипотонией, постепенным похуданием, профузными поносами и кахексией. Анатомически в кишечных ворсинках обнаруживается застой лимфы и глубокие изменения в мезентериальных лимфатических узлах. Сначала заболевание считалось следствием нарушения всасывания жира слизистой кишок (откуда и название Lipodystrophia intestinalis). В дальнейшем оказалось, что имеются изменения и вне кишок, например,…


Кожно-легочный ретикулез (reticulosis cutaneo-pulmonalis)

Это форма ретикулеза, описанная в 1941 г. Marie, встречается у детей. На коже туловища и живота имеются множественные, плотно-эластические, болезненные, розово-фиолетового цвета, узелково-везикулезные высыпания, величиной в 2 — 3 мм. При рентгеноскопии в легких виды узловатые и кистозные изменения (узловато-кистозный пневморетикулез), клинически проявляющиеся нарушением ритма дыхания, хрипами.  В костном мозгу и крови отсутствуют патологические изменения. Развитие…


Грибовидный ретикулосаркоматоз (reticulosarcomatosis fungoides)

Этот ретикулосаркоматоз или ретикулогранулематоз клинически похож на грибовидный микоз в опухолевой стадии, гистологически же соответствует ретикулосаркоматозу в смысле Gansa и SteiglederaИнфильтраты состоят из плазматических клеток и их производных, т. е. имеют характер плазмоцитомы, в некоторых клетках встречаются жиры с двойным преломлением и они приобретают пенистый характер.  Кроме того, в артериях и артериолах видны тяжелые изменения,…


Юношеский ксантогранулематоз

Xanthogranulomatosis juvenilis; naevoendothelioxanthoma mc donagh Это редкая ретикулоксантоматома встречается у маленьких детей, развивается доброкачественно и проходит спонтанно. Она характеризуется появлением на коже туловища, конечностей и лица пятен и маленьких розового цвета узелков, которые постепенно преврагцаются в плотные, желтоватые, округлой формы, безболезненные опухоли, величиной в несколько миллиметров в диаметре.  После первой и второй стадии развития, наступает…


Histiomatosis lichenoides et sclerotians (reticulofibrosis nicolau; elastoidosis generalisata thiers;kollagenosis eruptiva)

Этот редкий гистиоцитоматозный ретикулез является хроническим заболеванием взрослых. Он характеризуется множественными, полусферическими, плотными узелками в 2 — 3 мм диаметром, безболезненными и незудящими, коричнево-красного цвета. Высыпания локализуются в большом количестве на коже лица, нижних конечностей, туловища, ягодиц и других мест.  На лбу, между бровями, благодаря слиянию узелков, образуются обширные нерезко ограниченные глубокие инфильтраты с бороздчатой…


Эозинофильная гранулема (Granuloma eosinophilicum)

Этот хронический гранулематозный процесс кожи и подкожной клетчатки встречается в трех формах. При наиболее характерной форме, описанной Nanta, возникают инфильтративно-эрозивные поражения, локализующиеся в анальной и перианальной областях.  Поражения безболезненные, резко ограниченные. Одновременно может быть гранулематозный процесс на деснах; шейки зубов при этом обнажаются и зубы выпадают. Мы наблюдали у таких больных, кроме того, рассеянный фолликулит…


Lymphadenosis aleucaemica cum erythrodermia exfoliativa tuberculqgenica

Изученное нами заболевание представляет собой редкую хроническую форму лимфобластического лимфаденоза у взрослых женщин, сопровождающуюся эксфолиативной эритродер-мией, лихорадочным состоянием, увеличением лимфатических узлов, зудом, общей кахексией и умеренной спленомегалией. В крови и в костном мозгу постоянно находят 20 и больше процентов лимфобластов. Болезнь заканчивается смертью. При аутопсии находят туберкулезные бугорки в костном мозгу, лимфатических узлах, селезенке и…


Ауродерма (auroderma)

Золото можно обнаружить в виде зернышек, расположенных внутриклеточно в макрофагах, эндотелиальных и перителиальных клетках кровеносных сосудов и дермы. Бериллиевая гранулема кожи Это заболевание отмечается у людей, работающих или работавших со смесями, содержащими окись бериллия (при облицовывании флюоресцентных аппаратов и др.).  При общем бериллиозе частицы бериллия могут проникнуть в кожу и гематогенным путем. Изменения кожи состоят из мелких,…