Главная / Синтетическая дерматология

Синтетическая дерматология


Гематогенные ретикулопатии

Метаплазические ретикулопатии Ретикулезы: лимфоидные (Ноев Константинов), миелоидные (Ferrata), эритробластические (Gugliemo, Favre, Croisat); ретикулотром-боцитобластоз Hagio, смешанные плазмобластозы (Lublers, Cazal), мегакариобластозы. Неопластические ретикулопатии (ретотельсаркомы) Лимфоидные (Oliviera), миелоидные, мегакариобласгические (ОП-viera), плазмобластические (Oliviera, Йоцов, Божинов, Темков). Ретикулопатии с инвазией в крови: лимфоидные (Attia, Varodi), миелоидные (Bufano, Bianchi), мегакариобластические, эритробластические (Bufano, Bianchi) и смешанные. Гемогистиогенные ретикулопатииМетаплазические ретикулопатииСюда относится моноцитарный и…


Неопластические ретикулопатии (некоторые ретотельсаркомы)

Большинство из таким образом классифицированных ретикулопа-тий могут проявляться на коже и слизистых оболочках специфично или неспецифично. Некоторые из этих проявлений, как, например, при фунгоидной гранулеме, некоторых гистиоматомах, лимфоцитомах и ретотельсаркомах, начинаются и длительно существуют на коже. Другие, как правило, являются смешенными. В настоящее время провизорно относят к ретикулопатиям самые различные заболевания, для которых общим является…


Histiomatosis lichenoides et sclerotians (reticulofibrosis nicolau; elastoidosis generalisata thiers;kollagenosis eruptiva)

Этот редкий гистиоцитоматозный ретикулез является хроническим заболеванием взрослых. Он характеризуется множественными, полусферическими, плотными узелками в 2 — 3 мм диаметром, безболезненными и незудящими, коричнево-красного цвета. Высыпания локализуются в большом количестве на коже лица, нижних конечностей, туловища, ягодиц и других мест.  На лбу, между бровями, благодаря слиянию узелков, образуются обширные нерезко ограниченные глубокие инфильтраты с бороздчатой…


Эозинофильная гранулема (Granuloma eosinophilicum)

Этот хронический гранулематозный процесс кожи и подкожной клетчатки встречается в трех формах. При наиболее характерной форме, описанной Nanta, возникают инфильтративно-эрозивные поражения, локализующиеся в анальной и перианальной областях.  Поражения безболезненные, резко ограниченные. Одновременно может быть гранулематозный процесс на деснах; шейки зубов при этом обнажаются и зубы выпадают. Мы наблюдали у таких больных, кроме того, рассеянный фолликулит…


Lymphadenosis aleucaemica cum erythrodermia exfoliativa tuberculqgenica

Изученное нами заболевание представляет собой редкую хроническую форму лимфобластического лимфаденоза у взрослых женщин, сопровождающуюся эксфолиативной эритродер-мией, лихорадочным состоянием, увеличением лимфатических узлов, зудом, общей кахексией и умеренной спленомегалией. В крови и в костном мозгу постоянно находят 20 и больше процентов лимфобластов. Болезнь заканчивается смертью. При аутопсии находят туберкулезные бугорки в костном мозгу, лимфатических узлах, селезенке и…


Ауродерма (auroderma)

Золото можно обнаружить в виде зернышек, расположенных внутриклеточно в макрофагах, эндотелиальных и перителиальных клетках кровеносных сосудов и дермы. Бериллиевая гранулема кожи Это заболевание отмечается у людей, работающих или работавших со смесями, содержащими окись бериллия (при облицовывании флюоресцентных аппаратов и др.).  При общем бериллиозе частицы бериллия могут проникнуть в кожу и гематогенным путем. Изменения кожи состоят из мелких,…


Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена (morbus Hand-Schuller-Christian)

Болезнь представляет редкий липоидный ретикулез, проявляющийся черепно-эпифизарным ксантоматозом и другими изменениями. Болеют дети раннего возраста, прогноз тяжелый, больные быстро погибают. Характерны следующие явления: несахарный диабет с большой полиурией (несколько литров мочи в сутки); общая дистрофия с замедлением роста; гепатоспленомегалия с большим животом; неровности костей черепа, которые рентгенологически выглядят как порозные пространства; лоб выпуклый, неокостенившиеся роднички;…


Силикатная гранулема кожи

Этот вид гранулемы обязан внедрению в кожу при травме частиц почвы или иного происхождения. Через месяц после травмы на ее месте, в дерме или в подкожной жировой ткани развиваются узелковые инфильтраты типа гранулемы инородного тела, состоящие из гигантских и эпителиоидных клеток, лимфоцитов, плазматических клеток и фиброцитов.  В этих инфильтратах имеются также кристаллы силиката.Mah — Jongy…


Болезнь Леттерера — Зиве (morbus Letterer — Siwe)

Представляет собой редкую ретикулопатию у грудных детей с тяжелым прогнозом. Основными признаками заболевания являются лихорадочное состояние, спленомегалия, аденопатия, медиастинит, геморрагии и пурпурозные сыпи, иногда умеренно увеличена печень. Течение болезни хроническое, при отсутствии лечения наступает общий упадок сил и истощение вследствие нарушения обмена. Гистологически обнаруживается гистиоцитарная гиперплазия костного мозга, селезенки, миндалин и лимфатических узлов. Иногда в…


Буллезный и полосовидный дерматит от сока молочая и плодов инжира

У некоторых людей при соприкосновении с соком молочая или соком незрелых плодов инжира (при приготовлении варенья) появляется острый эритемато-буллезный и эрозивный дерматит. Действие при этом лучистых факторов усиливает фитодерматит и ведет к временной остаточной пигментации. Клинически и патогенетически этот дерматит сходен с луговым дерматитом Oppenheima. Dermatitis livedoides (nicolau) Это медикаментозное осложнение возникает после инъекции висмута,…