Синтетическая дерматология

Этот хронический гранулематозный процесс кожи и подкожной клетчатки встречается в трех формах. При наиболее характерной форме, описанной Nanta, возникают инфильтративно-эрозивные поражения, локализующиеся в анальной и перианальной областях.  Поражения безболезненные, резко ограниченные. Одновременно может быть гранулематозный процесс на деснах; шейки зубов при этом обнажаются и зубы выпадают. Мы наблюдали у таких больных, кроме того, рассеянный фолликулит…

Изученное нами заболевание представляет собой редкую хроническую форму лимфобластического лимфаденоза у взрослых женщин, сопровождающуюся эксфолиативной эритродер-мией, лихорадочным состоянием, увеличением лимфатических узлов, зудом, общей кахексией и умеренной спленомегалией. В крови и в костном мозгу постоянно находят 20 и больше процентов лимфобластов. Болезнь заканчивается смертью. При аутопсии находят туберкулезные бугорки в костном мозгу, лимфатических узлах, селезенке и…

Золото можно обнаружить в виде зернышек, расположенных внутриклеточно в макрофагах, эндотелиальных и перителиальных клетках кровеносных сосудов и дермы. Бериллиевая гранулема кожи Это заболевание отмечается у людей, работающих или работавших со смесями, содержащими окись бериллия (при облицовывании флюоресцентных аппаратов и др.).  При общем бериллиозе частицы бериллия могут проникнуть в кожу и гематогенным путем. Изменения кожи состоят из мелких,…

Болезнь представляет редкий липоидный ретикулез, проявляющийся черепно-эпифизарным ксантоматозом и другими изменениями. Болеют дети раннего возраста, прогноз тяжелый, больные быстро погибают. Характерны следующие явления: несахарный диабет с большой полиурией (несколько литров мочи в сутки); общая дистрофия с замедлением роста; гепатоспленомегалия с большим животом; неровности костей черепа, которые рентгенологически выглядят как порозные пространства; лоб выпуклый, неокостенившиеся роднички;…

Xanthomatosis cutaneotendimosa hypercholesterinaemica familiaris thannhauser-magendantz; hypescholest erinaemia essentialis Это заболевание весьма типично, оно характеризуется кожными, суставными, висцеральными, гуморальными, эволютивными, морфологическими и патогенетическими особенностями. Поражения кожи состоят из туберозных ксантом различной величины, характерно желтого цвета, причем со временем их окраска может стать темной, или же кожа над очагами поражения приобретает нормальный цвет.  Очаги поражения локализуются симметрично…

При рентгенологическом исследовании в костях и суставах обнаруживаются заметные изменения. Гистологически ксантомы представляют собой скопления гистио-цитов, крупных светлых пенистых клеток типа Toutona. а в более старых высыпаниях обнаруживается значительный фиброз ткани. Присутствие липордов доказывается поляроскопическим методом и путем окраски соответствующими красками. При помощи специальных методов можно получить избирательное окрашивание только фосфолипидов, холестерина и нейтральных жиров,…

Болезнь является особой формой ксантоматоза; выделена Than-nhauseroM. Для нее наиболее характерны папулезные ксантомы, появляющиеся вспышками, внезапно, причем иногда они бывают преходящими и рецидивирующими. Такие вспышки чаще всего бывают после злоупотребления пищей, богатой жирами. Как правило, эта форма ксантоматоза не семейная. Наряду с кожными явлениями могут быть гепатоспленомегалия, картина острого живота, расстройства пищеварения, а также липемический…

Этот вид ксантоматоза встречается у больных диабетом, у которых, как правило, нет резко выраженной гипергликемии и гликозурии. В крови и в некоторых внутренних органах (в печени и др.) повышено содержание липоидов и нейтральных жиров. На коже ягодиц и туловища появляются множественные мелкие папулезные ксантомы, обладающие склонностью к обратному развитию.Билиарный ксантоматоз (xanthomatosis biliars) Этот ксантоматоз может…

При юношеском рассеянном ксантоматозе бывают папулезные высыпания, которые иногда образуют бляшки, ксантелазма век и диффузная ксантомная пролиферация кожи лица.  Иногда на слизистой оболочке и гортани могут образоваться туберозные ксантомы, вызывающие закупорку, сужение и удушье, что делает необходимым трахеотомию. На коже высыпания локализуются преимущественно в подмышечных областях, на шее, в подколенных и локтевых сгибах и на других…

Заболевание начинается непосредственно после рождения или в раннем грудном возрасте. Начальными признаками является отсутствие аппетита, рвота, потеря веса, гипогликемические судороги, гепатомегалия без спленомегалии, коматозное состояние.  При обследовании обнаруживается увеличение почек. У больных этой болезнью детей впоследствии отмечается задержка развития.  Они позже начинают ходить, имеют хороший аппетит, но малоподвижны.  Отмечается остеопороз. Наблюдаются и другие дистрофические явления.…