Angiodermatitis lichenoides purpurica et pigmentosa Gougero-Blum
Речь идет о хроническом рассеянном капиллярите, выражающемся мелкими лихеноидными, нерезко ограниченными группирующимся узелками с небольшими пурпурозными высыпаниями среди них и местами с расширенными сосудами и потемнением кожи вследствие гемосидероза. Изменения локализуются на коже нижних конечностей, могут быть и на бедрах, ягодицах и выше. Зуд имеется не всегда. Болезнь развивается при общем хорошем состоянии.
Кровь без изменений. Заболевание является своеобразным доброкачественным капилляритом.
Болезнь течет хронически и имеет склонность время от времени обостряться с появлением новых высыпаний.
У некоторых больных обнаруживают фокальную инфекцию или же аллергическую сверхчувствительность к разным реактогенам.
Место этого дерматоз среди анафилактоидных или аллергических пурпурозных дерматитов (капилляритов) еще окончательно не определено. По многим признакам у него много общего с пурпурой Majocchi-Schamberga и с другими капилляритами. Гистологически это заболевание в значительной степени сходно с ними, но отличается более выраженными воспалительными явлениями. Изменения поражают капилляры самых верхних слоев дермы
Лечению подвергают очаги инфекции и аллергическое состояние.
«Синтетическая дерматология»,
Любен Попов