В 1983 г. появилось сообщение С. Beardwell и соавт. об эффективном использовании у менпаузальных больных распространенным раком молочной железы препарата трилостана (4а5эпокси17Ргидрокси3оксо5аандростан2карбонитрил), который угнетает превращение биологически неактивных А5стероидов в их активные Д-производные. Из 23 больных у 6 (26 %) получен положительный эффект, у 3 (13%) — стабилизация процесса.
В самое последнее время, правда, появились более пессимистические оценки перспектив применения трилостана. В частности, клиническое исследование, проведенное R. Coombes и соавт. (1985) в группе из 41 больной распространенным раком молочной железы, позволило получить ремиссию лишь в одном наблюдении (при внутрикожных метастазах).
Механизм противоопухолевого действия трилостана, по мнению вышеупомянутых авторов, связан, видимо, с торможением превращения андростендиона в эстрон.
Сведения о механизме действия, об оптимальных дозах, о показаниях и противопоказаниях препаратов ингпбпрующих функциональную активность коры надпочечников продолжают накапливаться.
Видимо, в ближайшем будущем определится место указанных препаратов в лечении больных распространенным раком молочной железы и их роль как средств, заменяющих выполнение таких сложных хирургических вмешательств, какими являются адреналэктомия и гипофизэктомия.
«Гормоно-терапия предрака и рака молочной железы»,
Л.Н. Сидоренко