Облысение гнездное (alopecia areata)

Минимальные диагностические признаки: ограниченные или обширные участки облысения, отсутствие бровей и ресниц. 

Клиническая характеристика

У больных отмечаются единичные или множественные, раздельные или сливные участки алопеции на неповрежденной коже головы, а также на других участках тела. Заболевание может прогрессировать, вплоть до полного выпадения волос, однако большинство случаев являются среднетяжелыми. 

Иногда происходит восстановление волосяного покрова в течение нескольких месяцев. Начинается оно с появления по краям очагов облысения тонких, светлых волос (пушковых). Волосы эти короткие, сужаются по направлению к атрофичным корням. 

Наблюдаются также дистрофические изменения ногтей. Описаны катаракта, витилиго, атопический дерматит и нарушение функции щитовидной железы. Заболевание иногда проявляется вскоре после рождения, но наиболее часто на 3 — 5-м десятилетии жизни. 

Популяционная частота — 1:3300 — 1:1000.

Соотношение полов — M1:Ж1.

Тип наследования — предположительно аутосомно-доминантный. 

Дифференциальный диагноз: врожденная алопеция.

«Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование»,
С.И. Козлов, Е.С. Еманова

• Пилоростеноз (pyloric stenosis)
• Почечный канальцевый ацидоз (renal tubular acidosis)
• Расщелина губы с или без расщелины неба (cleft lip with or without cleft palate)
• Секкеля синдром (Seckel syndrome)
• Срединной расщелины лица синдром (median cleft face syndrome)
• Трихо-рино-фалангеальный синдром, тип I (tricho-rhino-phalangeal syndrome, type I)
• Фиброзная дисплазия моностотическая (fibrous dysplasia monostotic)
• Хондродисплазия точечная, ризомелический тип (chondrodysplasia punctata, rhizomelic type)
• Хромосомы llq- синдром (chromosome llq- syndrome)
• Целиакия (gluteninduced enteropathy, celiac sprue)
• Эктодермальная дисплазия гидротическая (ectodermal dysplasia hidrotic)
• Пайла болезнь (Pyle disease)
• Пищевода атрезия (esophageal atresia)
• Почечный канальцевый синдром де Тони-Дебре-Фанкони (renal tubular syndrome Fanconi)
• Расщелина губы неба, аномалии больших пальцев кисти и микроцефалия (cleft lip-palate, abnormal thumbs, microcephaly)
• Сетчатки аплазия (retinal aplasia)
• Сферофакии-брахиморфии синдром (spherophakia-brachymorphia syndrome)
• Трихо-рино-фалангеальный синдром, тип I (tricho-rhinophaeangeal syndrome, тип II)