В последние годы получены данные о наличии в опухолях активного гексозомонофосфатного пути прямого окисления глюкозы без фосфорилирования (пентозный цикл), играющего большую роль в энергетике опухолевых клеток. Цикл этот является источником НАДФ • Н2 — кофермента многочисленных биосинтетических реакций (Kit a. Greenberg, 1956).
О роли пентозного цикла в углеводном обмене той или иной ткани судят по активности ферментов: Г6Фдегидрогеназы, 6ФГдегидрогеназы, транскетолазы и трансальдолазы. Имеются данные о высоком уровне Г6Фдегидрогеназы и 6ФГдегидрогеназы в клетках асцитного рака Эрлиха и высокой интенсивности транскетолазных и трансальдолазных реакций как в перевивных саркомах и карциномах у животных, так и в опухолях человека. В частности, в опухоли молочной железы около 70% глюкозы окисляется через пентозный цикл (Vals et al., 1958).
Пентозный цикл, так же как и путь Эмбдена — Мейергофа — Кребса, имеет исходным продуктом глюкозо6фосфат. Каким путем будет осуществляться метаболизм в клетке, зависит, очевидно, от того, какой из возможных путей метаболизма лучше снабжен в данный момент в тканях ферментами. В клетках тканей пентозный цикл находится под прямым контролем со стороны ряда гормонов, в том числе адреналина, норадреналина и серотонина, активирующих один из ферментов этого цикла — трансгидрогеназу.
Наряду с этим, активируя фосфорилазу гликогена, эти гормоны, вызывая накопление в клетках глюкозо6фосфата, могут и косвенно стимулировать пентозный цикл. Исследователи отмечают, что пентозный цикл, являясь более древним путем превращения глюкозы, имеет обычно место в тех тканях, которым свойственна автоматическая функциональная ритмическая активность тканевых элементов (А. Лабори, 1970).
«Онтогенетическое формирование нейро-гуморальной
регуляции возбуждения в тканях организма и канцерогенез»,
В.С.Шевелева