Противопоказаниями к применению коразола служат тяжелые поражения сердца, болезни легких, особенно туберкулез в активной форме, и острые лихорадочные состояния, предрасположенность к судорожным реакциям. Формы выпуска: порошок, таблетки по 0,1 г и ампулы по 1 мл 10% раствора. Сохраняют с предосторожностью (список Б) в хорошо закупоренных банках или в запаянных ампулах. Rp. Corazoli 0,1D. t. d.…
2-изопропил-1-изоникотиноилгидразин. Синонимы: Iproniazid, Ipronid, Marsalid, Marsilid. Белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде. Температура плавления 112—114°. Ипразид обладает разносторонней фармакологической активностью. Он тормозит ‚in vitro и in vivo активность моноаминоксидазы; ослабляет эффекты, вызываемые резерпином; удлиняет действие барбитуратов (барбамила, гексенала и др.), усиливает гипотермический и седативный эффект аминазина и других производных фенотиазина; снижает артериальное давление; оказывает…
Назначают внутрь (чаще в пилюлях) и под кожу (в 0,1% растворе). Обычная доза для взрослых 0,0005—0,001 г 2—3 раза в день. Высшие дозы для взрослых: (внутрь и под кожу): разовая — 0,002 г, суточная — 0,005 г. Высшие дозы для детей в возрасте 2 лет: разовая — 0,00025 г, суточная — 0,0005 г; 3—4 лет: разовая —…
В хирургической практике ее применяют во время наркоза и после операции для стимулирования дыхания, для предупреждения ателектаза легких и пневмоний. Вдыхание углекислоты показано также при сосудистом коллапсе. При резком ослаблении дыхания применение углекислоты должно производиться с осторожностью, так как в результате недостаточной вентиляции она может накопиться в организме в избыточных количествах. В этих случаях могут…
Алкалоид, выделенный из клубней подснежника Воронова (Galanthus Woronowi A. Los.), сем. амарилисовых (Amaryllidaceae), содержится также в других видах подснежника и близких к нему растений. В Болгарской Народной Республике этот же алкалоид выделен из растения Galanthus nivalis var. gracilis и назван нивалином (Nivalin). В медицинской практике применяется бромгидрат галантамина — белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, трудно…
Порошок бурого или светло-бурого цвета, слабого запаха своеобразного вкуса. Содержит от 1,4 до 1,6% алкалоидов. Экстракт красавки (белладонны) густой (Extractum Belladonnae spissum) Густая масса бурого цвета. С водой (1 : 10) дает слегка мутноватый раствор. Содержит от 1,4 до 1,6% алкалоидов. Экстракты назначают в пилюлях, микстурах, порошках и в свечах по 0,01—0,02 г на прием. Высшие…
Применяют спазмолитин при стенокардии, эндартериите, пилороспазме, спастических колитах, почечной колике, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также при невралгиях, невритах, радикулитах. Назначают спазмолитин внутрь (лучше в капсулах; после еды) по 0,1 — 0,25 г 2—3—4 раза в день. Курс лечения: 2—3—4 недели. Применяют также для сегментарной блокады (внутрикожио) и для блокады симпатических узлов (20—50 мл…
Пахикарпин — алкалоид, содержащийся в растении софора толстоплодная (Sophora pachycarpa С. А. М.), сем. бобовых (Leguminosae); содержится также в Thermopsis lanceolata R. Br. и в других растениях. Для медицинских целей применяют йодгидрат (гидройодид) пахикарпина (Pachycarpinum hydroiodicum). Йодгидрат пахикарпина представляет собой белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в спирте и хлороформе, растворим в воде (1…
При отравлении наркотическими и снотворными средствами оказывает пробуждающее действие. В этом отношении он близок к фенамину и первитину; последние оказывают, однако, на центральную нервную систему значительно более сильное действие. Механизм действия эфедрина также близок к механизму действия фенамина, он понижает активность аминоксидазы, предохраняет адреналин от ферментативного расщепления и способствует усилению его взаимодействия с адренореактивными системами.…
Мышечные релаксанты разделяют на две группы: Препараты с конкурентным (гиперполяризующим) типом действия («пахикураре»); к ним относятся алкалоиды (+)-тубокурарин, С-токсиферин и др., а также синтетические курареподобные вещества, являющиеся конкурентными антагонистами ацетилхолина; они парализуют нервно-мышечную передачу вследствие того, что уменьшают чувствительность н-холинореактивных систем синаптической области к ацетилхолину и тем самым исключают возможность развития в ней электроотрицательности, достаточной…