Как уже указывалось, согласно данным Robertson (1960), мембраны самих клеток и их органоидов построены одинаково. Основой служит бимолекулярный фосфолипидный слой с гидрофильными концами молекул, обращенными наружу. Снаружи и изнутри этот слой покрыт нелипидными монослоями.
Внутренний, прилегающий к цитоплазме,— белковый слой, а наружный — мукополисахаридный слой. Клеточные мембраны пронизаны порами. В норме у взрослых животных мембрана клеток обладает избирательной проницаемостью по отношению к определенным ионам и веществам. Это же относится, очевидно, и к мембране органоидов.
Устанавливающаяся в онтогенезе величина мембранного потенциала поддерживается у взрослых животных на определенном уровне за счет потребления энергии клеточного метаболизма, обеспечивающего работу «ионных насосов», совершающих передвижение ионов К и Na в направлении, обратном концентрационному градиенту.
Как известно, основным источником энергии для работы «ионных насосов» является аденозинтрифосфат (АТФ). Распад АТФ с освобождением потенциальной химической энергии происходит под влиянием действия аденозинтрифосфатазы — фермента клеточной мембраны, специфически чувствительной к действию калия и натрия.
Как распад, так и последующий ресинтез АТФ связаны в клетке с осуществлением процессов гликолиза и дыхания.
«Онтогенетическое формирование нейро-гуморальной
регуляции возбуждения в тканях организма и канцерогенез»,
В.С.Шевелева