Нами было обследовано 158 гематологических и 79 хирургических больных. В последнюю группу вошли 23 ожоговых и 56 больных с заболеваниями печени, из них 48 были оперированы. Все больные получали гемотрансфузионную терапию (кровь, эритромассу, эритровзвесь, отмытые эритроциты, размороженные эритроциты, плазму).
Имелись некоторые отличия в трансфузионной терапии хирургических и гематологических больных: у первых переливания цельной крови применялись чаще и дозы перелитой крови были больше (до 8 500 мл), что объясняется проведением интенсивной трансфузионной терапии в операционном и послеоперационном периодах; вторые получали преимущественно эритромассу и эритровзвесь (в суммарных дозах от 200 до 6 800 мл). Число трансфузий крови колебалось от 1 до 16, эритромассы — от 1 до 34.
Определение HLA-антител производили при поступлении больного и затем через каждые 7 — 10 дней до выписки его из стационара. Образцы сывороток исследовали в микрблимфоцитотоксическом тесте с клетками 40 типированных доноров.
Частота образования антител в группе ожоговых больных составила 42,8%, у гематологических — 34,1% у больных с заболеваниями печени — 32,1%.
Частота образования антител у больных с разными гематологическими заболеваниями
Диагноз | Число обследованных больных | Обнаружены антитела | |
абс. число | % | ||
Острый миелолейкоз | 26 | 5 | 19,2 |
Хронический миелолейкоз | 32 | 11 | 34,4 |
Острый лимфолейкоз | 18 | 5 | 27,2 |
Хронический лимфолейкоз | 11 | 2 | 18,2 |
Гипопластическая анемия | 35 | 19 | 54,3 |
Гемолитическая анемия | 5 | 1 | 20,0 |
Железодефицитная анемия | 20 | 9 | 45,0 |
Миеломная болезнь | 7 | 1 | 14,3 |
Лимфосаркома | 4 | 1 | 25,0 |
Всего | 158 | 54 | 34,1 |
Очевидно, кратность трансфузий имеет решающее значение в зазвитии сенсибилизации. Аналогично другим исследователям Ю. М. Зарецкая и соавт. мы наблюдали больных, у которых, несмотря на интенсивную гемотрансфузионную терапию (общая доза перелитой крови 3 500 — 8 000), антилейкоцитарные антитела не вырабатывались. Можно предположить, что это индивиды, которые были отнесены G. Opelz и соавт. (1974) в категорию «неотвечающих».
Обнаруженные различия могут быть объяснены разной степенью нарушения иммунологической реактивности организма больных с заболеваниями системы крови и отличиями в комплексном лечении (цитостатические препараты, глюкокортикоидные гормоны, гемотрансфузионная терапия неодинаковой интенсивности).
«Гемокомпонентная инфузионная терапия
и парентеральное питание»,
П.Л.Зайцева, Н.П.Вожегова,
Т.П.Безиосикова, И.М.Поздеев