Некоторые принципы осуществления специфических и неспецифических антиаллергических воздействий для повышения противоопухолевой резистентности

Из сказанного вытекают определенные требования для десенсибилизации, проводимой с целью выяснения значения состояния аллергии для противоопухолевой резистентности.

Требования эти следующие: 

1. препарат должен быть лишен токсических свойств;
2. десенсибилизация должна проводиться препаратом, который наряду с десенсибилизирующим действием не сенсибилизирует организм;
3. десенсибилизация должна проводиться по методике, которая исключает или сводит к минимуму стрессовые влияния при введении в сенсибилизированный организм сразу больших доз специфического АГ.

Первым двум условиям удовлетворяет ППД [Линникова М. А., 1939; Seibert F. В., 1934, и др.].

Третье условие выполняется при применении ППД в постепенно возрастающих концентрациях, начиная с доз, применение которых не вызывает видимой реакции. Такой принцип десенсибилизации не является новым и уже много лет используется в клинике туберкулеза [Дени Ж., 1909; Модель Л. М., 1926; Карпиловский Д. А., 1934, 1946; Алимов Ш. А., Имамов И. X., 1954; Мирзоян Э. 3., 1970, и др.].

Антиаллергические свойства низкомолекулярных белков

Десенсибилизировать туберкулином можно только организм, сенсибилизированный туберкулезными микобактериями. Но при этом снижается реактивность и к действию других иммунологических и неиммунных раздражителей и, как можно полагать, к действию канцерогенного фактора.

В отличие от туберкулина получаемые путем ферментативного гидролиза низкомолекулярные белки животного происхождения (пептоны) оказывают только неспецифическое антиаллергическое действие на организм.

Гидролизаты из тканей животного происхождения уже давно применяются при различных заболеваниях: инфекционных, воспалительных и дистрофических [Тушнов М. П., 1938; Батинскас В. П., 1960; Bertellini et al., 1971, и др.]. Имеются сообщения и об использовании гидролизатов животных тканей [Gerlich N., 1942; Wolf Н. J., Gerlich N., 1956; NanuIonesco L. et al., 1970; Dipling H., 1971] и очищенных фракций низкомолекулярных белков [Богданов И. Г. и др., 1977; Villadsen К. J. S., 1977] при злокачественных новообразованиях.

В случае применения таких препаратов для лечения неаллергических заболеваний авторы исходили из стимулирующего влияния на организм белков, сохранивших биологическую активность. Ввиду этого нередко даже акцентируется внимание на сохранении в белковых гидролизатах достаточно больших молекул.

Необходимо подчеркнуть, что антигенную активность, т. е. способность иммунизировать и аллергизировать, белки сохраняют при молекулярной массе свыше 30 000. При молекулярной массе 10 000—30 000 их антигенная активность оказывается сниженной, а при молекулярной массе ниже 8000—10 000 белки полностью теряют антигенные свойства.

Но наряду с потерей способности вызывать активную реакцию организма белки с низкой молекулярной массой могут сохранять способность десенсибилизировать его, что видно на примере применения ППД и пептонов, представляющих собой смесь полипептидов, в основном состоящих из 4—8 аминокислотных остатков.

«Устойчивость организма к злокачественным опухолям»,
А.И. Волегов

• Результаты полученные при применении гипосульфита натрия в больших дозах 2 раза в неделю
• Исследования противоопухолевого эффект цистина при применении серы
• Постановка туберкулиновых проб через 57 дней после окончания применения препаратов
• Действие IgE
• Действие пирогенала на канцерогены в опытах на крысах
• Влияние применения димедрола на нервную систему морских свинок
• Применение серы
• Выяснения влияния десенсибилизации на противоопухолевую резистентность
• Изменения устойчивости несенсибилизированных крыс к химически индуцированным опухолям у крыс
• Влияние десенсибилизации иммуногенными препаратами
• Десенсибилизация сывороточным АГ
• Реакции на введение сыворотки и изотонического раствора хлорида натрия
• Токсические и иммунные свойства препарата МППД
• Способность МППД вызывать реакции на фоне сенсибилизации изучали у животных, сенсибилизированных соответствующим полным АГ
• Влияние МППД на общие и местные аллергические реакции
• Влияние местного воздействия МППД на течение аллергического воспаления изучали в следующих опытах
• Десенсибилизация путем подкожного введения ППД
• Изучение влияния специфических и неспецифических антиаллергических воздействий на устойчивость организма к возникновению опухолей