Изменения устойчивости несенсибилизированных крыс к химически индуцированным опухолям у крыс
Из препаратов ОППД и МППД, полученных по одной и той же технологии из температурного гидролизата соответственно опухолевой и мышечной аллогенных тканей, достоверное повышение противоопухолевой резистентности вызвал МППД (смотрите таблицу ниже).
Изменения устойчивости несенсибилизированных крыс к химически индуцированным опухолям у крыс
| Метод воздействия в различных группах животных | Число животных в группе |
Число крыс с опухолями в абсолютных и относительных (в скобках) показателях в различные сроки наблюдения (дни) после введения канцерогена |
|||
| 110-й | 128-й | 143-й | 158-й | ||
| Контрольная | 23 | 2 | 3 | 11 | 14 |
| — | (0,09±0,06) | (0,13±0,07) | (0,48±0,11) | (0,61±0,10) | |
| Первая (ППД) | 21 | 1 | 4 | 8 | 10 |
| — | (0,05±0,05) | (0,19±0,09) | (0,38±0,11) | (0,48±0,11) | |
| Вторая (МППД) | 14 | — | 1 | 1 | 3 |
| — | 0 | (0,07±0,07) | (0,07±0,07) | (0,21±0,11) | |
| Третья (ОППД) | 20 | 2 | 3 | 9 | 13 |
| — | (0,0±0,07) | (0,154=0,08) | (0,45±0,11) | (0,65±0,11) | |
| Четвертая (ОГ) | 15 | 1 | 1 | 3 | 5 |
| — | (0,07±0,07) | (0,07±0,07) | (0,20±0,11) | (0,33±0,13) | |
| Пятая (МГ) | 12 | — | 1 | 1 | 4 |
| — | (0,0±0,08) | (0,08±0,08) | (0,08±0,08) | (0,33±0,14) | |
Примечания: различия по сравнению с контролем в более отдаленные ерики уменьшаются.
ОППД не вызвал изменений устойчивости к возникновению опухолей.
Менее выраженный положительный эффект (чем при использовании МППД) мы получили в параллельных опытах на группах животных из той партии, которые подвергались аналогичному воздействию препарата МГ. Отличительной особенностью его приготовления было исключение процесса тонкой фильтрации (через фильтр Зейца).
Приготовленный тем же способом из опухолевой ткани препарат ОГ не вызывал повышения противоопухолевой резистентности.
Повышение противоопухолевой резистентности под влиянием тканевых белковых препаратов наблюдалось в период появления первых опухолей в отличие от результатов, полученных при применении в те же сроки после введения канцерогена ППД сенсибилизированным крысам (наблюдался отставленный эффект).
Изменения устойчивости к возникновению опухолей у сенсибилизированных к туберкулину животных. Исследования на сенсибилизированных животных проведены для изучения вопроса, окажет ли влияние на устойчивость организма к возникновению опухолей МППДкр в условиях измененного иммунного фона и при сниженной в результате этого исходной противоопухолевой резистентности.
В этих исследованиях, как и в большинстве других, для исключения ошибки мы проводили повторные эксперименты.
«Устойчивость организма к злокачественным опухолям»,
А.И. Волегов
Читайте далее:
- Результаты полученные при применении гипосульфита натрия в больших дозах 2 раза в неделю
- Исследования противоопухолевого эффект цистина при применении серы
- Постановка туберкулиновых проб через 57 дней после окончания применения препаратов
- Действие IgE
- Действие пирогенала на канцерогены в опытах на крысах
- Влияние применения димедрола на нервную систему морских свинок
- Применение серы
- Выяснения влияния десенсибилизации на противоопухолевую резистентность
- Десенсибилизация сывороточным АГ
- Реакции на введение сыворотки и изотонического раствора хлорида натрия
- Токсические и иммунные свойства препарата МППД
- Способность МППД вызывать реакции на фоне сенсибилизации изучали у животных, сенсибилизированных соответствующим полным АГ
- Влияние МППД на общие и местные аллергические реакции
- Влияние местного воздействия МППД на течение аллергического воспаления изучали в следующих опытах
- Влияние десенсибилизации иммуногенными препаратами
- Десенсибилизация путем подкожного введения ППД
- Изучение влияния специфических и неспецифических антиаллергических воздействий на устойчивость организма к возникновению опухолей
- Неспецифические антиаллергические воздействия препаратом МППД
