Способность МППД вызывать реакции на фоне сенсибилизации изучали у животных, сенсибилизированных соответствующим полным АГ

1. Морских свинок сенсибилизировали путем внутрибрюшинного введения растертой мышечной ткани в растворе, а затем двукратно через 2 дня на 3-й с целью усиления сенсибилизирующего эффекта вводили внутрибрюшинно по 2 мл фильтрата указанного гомогената, содержащего 10 мг сухого состава в 1 мл. Через 15 дней после окончания сенсибилизации производили инъекцию в бедренную вену разрешающей дозы АГ — 2 мл указанного фильтрата. При этом у всех 5 морских свинок, подвергнутых такому воздействию, развилась картина типичного анафилактического шока (у одной со смертельным исходом). Введение сенсибилизированным морским свинкам МППД в дозе 50 мг внутрибрюшинно (2 животных) и в той же дозе в вену бедра (6 животных) не вызывало никаких изменений их состояния.
2. В других опытах у морских свинок вызывали сенсибилизацию к АГ крысиной мышцы и АГ лошадиной сыворотки (двойная сенсибилизация). Сенсибилизацию к АГ крысиной мышцы производили путем трехкратного внутрибрюшинного введения фильтрата ее гомогената при пересчете на сухую массу в количестве 10, 20 и 30 мг. Через 21 и 27 дней после последнего введения фильтрата тем же способом животных двукратно сенсибилизировали лошадиной сывороткой по 0,5 мл. Разрешающая внутривенная инъекция на 24-й день после окончания сенсибилизации лошадиной сывороткой (0,5 мл) не повела к появлению четких симптомов анафилактической реакции. Введение морским свинкам, подвергнутым двойной сенсибилизации, 0,5 мл лошадиной сыворотки в смеси с 0,5 мл МППД (в концентрации 5 мг на 1 мл) также не вызвало развития клинической картины анафилактического шока: свинки живо реагировали на внешние раздражения, оставались активными. Введение той же дозы сыворотки с 0,5 мл фильтрата растертой мышечной ткани обусловило развитие тяжелого анафилактического шока со смертельным исходом у большинства животных. Если же воздействию указанной смеси подвергали несенсибилизированных морских свинок, то видимого отрицательного влияния на их состояние это не оказывало.
3. Морским свинкам из той же серии опытов, которым ввели мышечный АГ (в результате чего, как видно из представленных выше данных, был достигнут высокий уровень сенсибилизации), ставили кожные пробы с МППД (19 животных), одновременно пробы ставили 12 контрольным свинкам. При осмотре животных после постановки проб наблюдалась гиперемия кожи (до 10 мл в поперечнике), причем реакция была одинаковой как у подопытных так и у контрольных. Через 24 и 48 ч реакции в опыте и контроле были невыраженными (величина папулы менее 5 мм). Причем относительно большая их величина наблюдалась у подопытных крыс. Это, по нашему мнению, можно объяснить их повышенной чувствительностью к неспецифическому раздражению (укол) и, что, вероятно, имеет основное значение.
4. В следующей серии опытов мы также изучали способность МППДкр вызывать местные аллергические реакции у сенсибилизированных к соответствующему ПМА морских свинок; для контроля морским свинкам ставили пробы с МППД, полученным из мышечной ткани животных этого же вида (МППД д. св.). С этой целью морских свинок, подвергнутых для создания повышенного фона реактивности действию ПАФ (что вместе с тем создавало состояние аллергии к туберкулину), через 13 дней дополнительно сенсибилизировали полным АГ из мышечной ткани крысы, вводимым внутрибрюшинно по 10 мг в 1 мл. Спустя 18 дней ставили пробы Манту со 100% МППД, со 100% полным АГ из мышцы крысы (ПMA) и 10% ППД. За 100% концентрацию ПМА, как это было принято нами для МППД, мы принимали содержание 5 мг сухого остатка в 1 мл.

Средние размеры покраснения в результате действия МППД не превышали 4 мм. Следовательно, как аллергические они являются отрицательными. Характерной особенностью реакций на МППД была слабо выраженная гиперемия; визуально и на ощупь они напоминали небольшие инфильтраты. Реакции на ПМА и ППД у сенсибилизированных морских свинок были высокими (смотрите таблицу ниже).

Влияние сенсибилизации на реактивность кожи к ППД, аллогенному и ксеногенному МППД, ПМА

«Устойчивость организма к злокачественным опухолям»,
А.И. Волегов

• Результаты полученные при применении гипосульфита натрия в больших дозах 2 раза в неделю
• Исследования противоопухолевого эффект цистина при применении серы
• Постановка туберкулиновых проб через 57 дней после окончания применения препаратов
• Действие IgE
• Действие пирогенала на канцерогены в опытах на крысах
• Влияние применения димедрола на нервную систему морских свинок
• Применение серы
• Выяснения влияния десенсибилизации на противоопухолевую резистентность
• Изменения устойчивости несенсибилизированных крыс к химически индуцированным опухолям у крыс
• Влияние МППД на общие и местные аллергические реакции
• Влияние местного воздействия МППД на течение аллергического воспаления изучали в следующих опытах
• Влияние десенсибилизации иммуногенными препаратами
• Десенсибилизация сывороточным АГ
• Реакции на введение сыворотки и изотонического раствора хлорида натрия
• Токсические и иммунные свойства препарата МППД
• Десенсибилизация путем подкожного введения ППД
• Изучение влияния специфических и неспецифических антиаллергических воздействий на устойчивость организма к возникновению опухолей
• Неспецифические антиаллергические воздействия препаратом МППД