Влияние канцерогена на аллергическую реактивность

27.12.2014г.
  1. При постановке туберкулиновых проб на фоне хронической реакции на ПАФ и в ближайшие сроки после применения канцерогена (через 2—4 дня) наблюдалось снижение выраженности аллергических реакций. При постановке проб в более отдаленные сроки после применения канцерогена аллергическая реактивность у подопытных животных восстанавливалась. Такая закономерность видна из данных, представленных графически на рисунке ниже. Аналогичные результаты мы получили и в других экспериментах. Таким образом, в хроническом периоде реакции на ПАФ, когда аллергическая реактивность снижается, воздействие канцерогеном приводит в первые дни к еще большему ее угнетению. При этих условиях, как мы видели, не только не наблюдается снижения резистентности к онкогенному действию канцерогена у подопытных животных по сравнению с контрольными, но и, напротив, может иметь место ее повышение.

    Смотрите раздел - Изменения устойчивости организма к опухолям в процессе иммунной перестройки
     

  2. Угнетения аллергической реактивности при постановке туберкулиновых проб через 2—4 дня после применения канцерогена не наблюдалось, если его при этом вводили через 10—14 дней после применения ПАФ (т. е. в период острой реакции), что сочетается со снижением противоопухолевой резистентности организма. В этих опытах, как и при постановке туберкулиновых проб на фоне острой реакции на ПАФ без применения канцерогена, туберкулиновые реакции были очень высокими, течение их затягивалось, и аллергическое воспаление, обусловленное введением туберкулина, нередко переходило в аутоаллергическое воспаление суставов.
  3. Как видно из рисунка ниже, развитие аллергического воспаления на туберкулин способствует развитию аутоаллергичеокого воспаления суставов (адъювантного полиартрита) при постановке проб в подушечку лапки в острый период реакции на ПАФ. Об этом свидетельствует большая выраженность воспалительной реакции на стороне введения туберкулина через несколько суток после постановки проб и более выраженная остаточная костно-суставная деформация лапки по сравнению с противоположной лапкой, в области которой никаких вмешательств не производилось (т. е. там, где протекало только содружественное воспаление суставов).

    Смотрите рисунок - Течение аллергических реакций при постановке туберкулиновых проб в остром периоде реакции на ПАФ, а также в хроническом ее периоде до и после введения канцерогена
     

  4. Если ПАФ применяли на фоне действия канцерогена (через 10 дней после его введения), то при постановке туберкулиновых проб в остром периоде реакции выраженность аллергического воспаления была меньшей, чем в случаях, когда канцероген вообще не применяли или его вводили в остром периоде реакции на ПАФ. При этом аллергическое воспаление сопровождалось развитием аутоаллергического воспаления суставов лишь в единичных случаях и оно было мало выраженным. Если ПАФ на фоне действия канцерогена вводили не в подушечку лапки, а подкожно, то аллергические реакции при аналогичных условиях были еще менее выраженными, и полиартрит в таких случаях не возникал. Согласно данным, изложенным в соответствующем разделе, у таких животных снижение противоопухолевой резистентности было незначительным или вообще отсутствовало.

    Смотрите раздел - Изменения устойчивости организма к опухолям в процессе иммунной перестройки
     

  5. Снижение аллергической реактивности под влиянием канцерогена весьма иллюстративно в экспериментах с применением его в больших дозах в смеси с БЦЖ по методике, описанной ранее [Волегов А. И., 1972]. В этих опытах при постановке туберкулиновых проб через 13, 33, 61, 208 и 275 дней после указанного воздействия выраженность реакций сроком в 48 ч была меньшей, чем у животных, подвергнутых только действию БЦЖ.
  6. Закономерности изменений аллергической реактивности к туберкулину в зависимости от сроков, прошедших после иммунного воздействия, примененного на фоне действия канцерогена, иллюстрируются и результатами специально проведенных экспериментов, представленных графически на рисунке ниже. Из него видно, что у животных, вакцинированных БЦЖ, на фоне действия канцерогена (в дозе 3 мг) в ранние сроки аллергическая реактивность снижена, а в относительно отдаленные сроки восстанавливается (через 47 дней после вакцинации). В этих опытах канцероген оказывал в основном влияние на выраженность туберкулиновых реакций через 48 ч. Отмеченная закономерность изменения выраженности реакций в зависимости от продолжительности времени, прошедшего после применения канцерогена, сохраняется при вакцинации и у животных с предварительно специфически измененным иммунологическим фоном (введение ПАФ).

Выраженность аллергических реакций на туберкулин у крыс разных групп
в различные сроки после вакцинации БЦЖ, произведенной
на фоне действия канцерогена, канцерогена и ПАФ

Выраженность аллергических реакций на туберкулин у крыс разных групп в различные сроки после вакцинации БЦЖ, произведенной на фоне действия канцерогена, канцерогена и ПАФ

1 — вакцинированные; 2 — вакцинированные через 10 дней после применения канцерогена; 3 —то же, но канцероген введен через 10 дней после ПАФ; 4 — подвергнутые действию только ПАФ; 5 — крысы, которым по методике применения туберкулина вводили изотонический раствор хлорида натрия (контроль на неспецифические раздражения). Средняя выраженность реакций при постановке туберкулиновых проб через 20 дней (А) и через 47 дней после применения БЦЖ (Б); результаты реакций через 24 ч (а) и 48 ч (б) после постановки проб. Высота столбиков соответствует средней выраженности туберкулиновых реакций (масштаб 1 балл : 5 см).

Представленные данные тем более интересны, если учесть, что через 48 ч в происхождении аллергических реакций на туберкулин основную роль играет замедленный компонент аллергической реактивности, осуществляемый клеточными элементами.

Представленные материалы показывают, что сниженная аллергическая реактивность наблюдается при одном из следующих условий: или сенсибилизация организма происходит на фоне действия канцерогена (пункты 4, 5, 6), или аллергические реакции протекают на фоне действия канцерогена (пункт 1).

Следовательно, в первом случае имеет место угнетение самого процесса иммунологической перестройки, во втором — подавление механизмов аллергических реакций. Причем эффект торможения аллергической реактивности под влиянием канцерогена, по-видимому, проявляется только при невысоком ее уровне. При высоком уровне аллергической реактивности этот эффект нивелируется (пункт 2).

Восстановление аллергической реактивности в поздние сроки после применения канцерогена (пункт 1), как следует из сопоставления с данными, представленными в главе 2, сочетается с возможностью иммунологической стимуляции выхода опухолей при применении иммунологических воздействий в эти сроки.


«Устойчивость организма к злокачественным опухолям»,
А.И. Волегов





Читайте далее: