Псориаз (psoriasis vulgaris)

Минимальные диагностические признаки: типичные симметрично расположенные эритематозные чешуйчатые бляшки. 

Клиническая характеристика

Заболевание проявляется эритематозными бляшками с серебристыми чешуйками на поверхности. Обычно симметрично поражаются разгибательные поверхности коленных и локтевых суставов, кожа волосистой части головы. После снятия чешуек образуется гладкая блестящая поверхность с капельками крови на ней. 

Характерен положительный феномен Кебнера (изоморфная реакция) — появление псориатических высыпаний на месте нанесения раздражения (царапина, ссадина). Течение обычно рецидивирующее. Может наблюдаться атрофия ногтей. Микроскопически обнаруживают паракератоз, гиперплазию эпидермиса и небольшой воспалительный процесс. 

Возможны генерализованная эксфолиативная эритродермия с гипоальбуминемией и гипотермией, генерализованный пустулезный псориаз, а также поражение суставов. Этиология мультифакториальная. 

Популяционная частота — 1:100.

Соотношение полов — M1:Ж1.

Дифференциальный диагноз: себорейный дерматит.

«Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование»,
С.И. Козлов, Е.С. Еманова

• Пилоростеноз (pyloric stenosis)
• Почечный канальцевый ацидоз (renal tubular acidosis)
• Расщелина губы неба, аномалии больших пальцев кисти и микроцефалия (cleft lip-palate, abnormal thumbs, microcephaly)
• Сетчатки аплазия (retinal aplasia)
• Сферофакии-брахиморфии синдром (spherophakia-brachymorphia syndrome)
• Трихо-рино-фалангеальный синдром, тип I (tricho-rhinophaeangeal syndrome, тип II)
• Фиброзная дисплазия полиостотическая (fibrous dysplasia polyostotic)
• Хондродисплазия экзостозная (multiple cartilaginous exostoses)
• Хромосомы 13 трисомии синдром (chromosome 13 trisomy syndrome)
• Церебро-гепато-ренальный синдром (cerebro-hepato-renal syndrome)
• Эктодермальная дисплазия, тип Рэппа-Ходжкина (Rapp-Hodgkin ectodermal dysplasia)
• Пайла болезнь (Pyle disease)
• Пищевода атрезия (esophageal atresia)
• Почечный канальцевый синдром де Тони-Дебре-Фанкони (renal tubular syndrome Fanconi)
• Расщелина губы или неба и сращение век (cleft lip or palate and filiform fusion of eyelids)
• Сетчатки дисплазия (retinal dysplasia)
• Сфероцитоз наследственный (spherocytosis)
• Тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости (thrombocytopenia with absent radius)